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PCR实验室的清洁与消毒要注意哪些操作

发布时间:2022-07-04   点击次数:50次
  PCR实验室可分为试剂准备区、标本制备区、扩增区和产物检测区四个区域,这四个区域在物理空间上必须完全相互独立,各区域无论是在空间上还是在使用中,应当始终处于完全的分隔状态,不能有空气的直接相通。
  所以,临床基因扩增检验实验室的空气流向应按:试剂准备区→标本制备区→扩增区→产物检测区,应时刻防止扩增产物顺空气气流进入扩增前区域。可按照上述顺序区域空气压力递减的方式进行,也可通过安装排风扇、负压排风装置或其他可行方式实现。
  临床基因扩增检验实验室的环境清洁:《临床基因扩增实验室工作规范》中有对物表清洁、消毒的要求,不同的实验区域应当有其各自的清洁用具以防止交叉污染。
  基本原则:由清洁区向污染区进行,洁具不可交叉。
  清洁消毒方向:准备区→标本制备区→扩增区→产物检测区
  清洁消毒范围:工作区域的物体表面(含桌、椅),可使用含氯消毒剂擦拭消毒,空气和工作台面可使用紫外线照射消毒,也可使用空间消毒器进行全环节消毒。
  不可使用紫外线消毒器及化学消毒进行有人状态下的消毒。
  PCR室内的消毒应防止扬尘(减少人员走动)、杀灭DNA或RNA的基因片段。可选择悬挂紫外线灯管进行空气消毒,试验前照射30-60分钟,实验结束照射30-60分钟,必要时延长照射时间(可照射一夜)。
  终末消毒:当出现实验室污染时,应按要求立即撤出相关人员,在无人情况下可使用化学消毒剂进行终末消毒,如熏蒸法:过氧乙酸1g/m⊃3;加热熏蒸(湿度70-90%),密闭24小时;气溶胶喷雾:3%过氧化氢:20mL/m⊃3;气溶胶喷雾;5%过氧乙酸2.5mL/m⊃3;气溶胶喷雾(湿度20-40%)。
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